多酶清洗剂性能检测

多酶清洗剂性能检测

多酶清洗剂融合蛋白酶、脂肪酶、淀fen酶、纤维素酶等多种酶制剂，通过协同作用分解复杂混合污渍，是医院消毒供应中心器械清洁的高duan产品。与单酶清洗剂相比，多酶产品的清洁效率提升30%以上，能有效分解内镜管腔、手术qi械的生物膜污渍。专业的性能检测需覆盖多酶活性协同效果、临床场景适配性与长期稳定性，确保产品满足临床清洁需求。

检测按照GB 27953-2011《医疗qi械清洗消毒剂通用要求》标准开展综合评估，结合ISO 15883《yi用qing洗消毒设备》的国际准则，技术团队建立了多酶协同效果测试体系。首先jin行单酶活性检测：采用福林酚法测蛋白酶活性(≥5000U/g)、碱滴定法测脂肪酶活性(≥3000U/g)、DNS比色法测淀fen酶活性(≥2000U/g)、纤维素酶滤纸法测纤维素酶活性(≥1000U/g)，确保各酶组分活性符合明示值。在此基础上开展协同效果测试：选用带1mm内径管腔的模拟内镜器械，人工涂抹混合污染物(20%新鲜人血、30%动物脂肪、20%玉米淀粉、30%铜绿假单胞菌生物膜)，将多酶清洗剂按1:200比例稀释后，通过压力冲洗模拟临床清洗流程，清洗压力设置为0.2MPa，清洗时间5分钟。清洗完成后使用ATP生物荧光检测仪检测管腔内部残留，RLU值低于200才算合格，代表污渍残留量极低。

热稳定性测试模拟临床高温清洗场景：将样品置于50℃环境下储存72小时后复测酶活性，要求活性保留率≥80%，适配消毒供应中心的高温清洗流程。兼容性测试针对临床常用消毒剂：将多酶清洗剂与0.55%邻苯二甲醛、2%戊二醛混合，观察是否出现沉淀、变色现象，确保混合后无化学反应，不降低消毒效果。长期稳定性测试模拟常温储存12个月，检测酶活性保留率≥70%，确保产品有效期内性能稳定。

某三甲医院消毒供应中心送检的一款多酶清洗剂，临床使用中内镜管腔常残留淀粉污渍，清洗合格率仅为82%。我们检测发现样品淀fen酶活性仅为明示值的50%(800U/g)，且在50℃环境下活性保留率仅为60%，无法有效分解淀粉污渍。技术团队建议企业更换嗜热型淀fen酶制剂，并调整配方中淀fen酶添加量至3%，同时添加0.8%的海藻糖作为酶稳定剂，优化后的样品复测淀fen酶活性达2500U/g，高温环境下活性保留率达85%，清洗后ATP荧光值降至120.清洗合格率提升至98%。优化后的产品使用后，内镜消毒合格率从88%提升至99.5%，院内感染率下降0.2个百分点，获得医院临床重点专科建设项目的认可。