中性yi用清洗剂测试

中性yi用清洗剂测试

中性yi用清洗剂凭借pH值接近人体皮肤、对器械腐蚀性低的优势，成为牙ke手机、手术qi械日常清洁的首xuan产品。专业测试需覆盖清洁效能、生物相容性、长期稳定性三大核心维度，确保产品满足临床安全与效能要求。

测试严格按照YY/T 0794-2010《yi用清洗剂》标准执行。清洁效能测试环节，技术团队选用带复杂管腔的316L不锈钢模拟手术qi械，人工涂抹新鲜人血与动物脂肪的混合污染物，将样品按1:200比例稀释后，采用震荡清洗模拟临床手工刷洗过程，清洗时间设定为5分钟。清洗完成后，使用荧光蛋白残留检测仪检测管腔内部残留量，要求荧光值低于100.对应蛋白质残留率≤5%;同时采用红外光谱仪检测油污残留，油污去除率需≥95%。

生物相容性测试是yi用清洗剂的核心考核项，包含细胞毒性试验、皮肤刺激试验与致敏试验。细胞毒性试验采用L929小鼠成纤维细胞，将清洗剂稀释液与细胞共培养24小时后，通过MTT比色法计算细胞存活率，要求细胞存活率≥90%，细胞毒性分级不超过1级;皮肤刺激试验选用新西兰白兔背部皮肤，将稀释样品敷贴24小时后，观察72小时内皮肤红肿、水疱等反应，需无刺激性表现;致敏试验采用豚鼠最da化试验，连续三次皮内注射样品后观察14天，致敏率需为0.长期稳定性测试则模拟常温储存12个月、高温40℃加速储存30天的环境，检测样品pH值变化幅度≤0.5.且无分层、变色等外观异常。

在为某口腔医院提供的第三方检测服务中，我们发现医院采购的一款中性yi用清洗剂清洁效果不稳定，牙ke手机管腔常残留xue渍。通过检测发现，样品中非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的复配比例失衡，导致在低浓度下清洁力不足。我们建议企业调整表面活性剂比例，提升非离子表面活性剂占比至40%，优化后的样品清洗后荧光残留值降至65.满足临床清洁要求，解决了牙ke手机清洁不达标的隐患。

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